Titre
Multiple metastatic clones assessed by an integrative multiomics strategy in clear cell renal carcinoma: a case study.
Type
étude de cas
Institution
Externe
Périodique
Auteur(s)
Dagher, J.
Auteure/Auteur
Brunot, A.
Auteure/Auteur
Evrard, B.
Auteure/Auteur
Kammerer-Jacquet, S.F.
Auteure/Auteur
Beaumont, M.
Auteure/Auteur
Cornevin, L.
Auteure/Auteur
Derquin, F.
Auteure/Auteur
Verhoest, G.
Auteure/Auteur
Bensalah, K.
Auteure/Auteur
Lespagnol, A.
Auteure/Auteur
Dugay, F.
Auteure/Auteur
Belaud-Rotureau, M.A.
Auteure/Auteur
Chalmel, F.
Auteure/Auteur
Rioux-Leclercq, N.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
ISSN
1472-4146
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2022-06
Volume
75
Numéro
6
Première page
426
Dernière page/numéro d’article
430
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Publication Status: ppublish
Résumé
The dynamics of metastatic evolution in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) are complex. We report a case study where tumour heterogeneity resulting from clonal evolution is a frequent feature and could play a role in metastatic dissemination.We used an integrative multiomics strategy combining genomic and transcriptomic data to classify fourteen specimens from spatially different areas of a kidney tumour and three non-primary sites including a vein thrombus and two adrenal metastases.All sites were heterogeneous and polyclonal, each tumour site containing two different aggressive subclonal populations, with differentially expressed genes implicated in distinct biological functions. These are rare primary metastatic samples prior to any medical treatment, where we showed a multiple metastatic seeding of two subclonal populations.Multiple interdependent lineages could be the source of metastatic heterogeneity in ccRCC. By sampling metastases, patients with resistance to therapies could benefit a combination of targeted therapies based on more than one aggressive clone.
PID Serval
serval:BIB_FF02D1E9F4B0
PMID
Date de création
2022-06-28T06:18:58.971Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T06:28:54Z