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  4. Short Androgen Suppression and Radiation Dose Escalation in Prostate Cancer: 12-Year Results of EORTC Trial 22991 in Patients With Localized Intermediate-Risk Disease.
 
  • Détails
Titre

Short Androgen Suppression and Radiation Dose Escalation in Prostate Cancer: 12-Year Results of EORTC Trial 22991 in Patients With Localized Intermediate-Risk Disease.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Journal of Clinical Oncology  
Auteur(s)
Bolla, M.
Auteure/Auteur
Neven, A.
Auteure/Auteur
Maingon, P.
Auteure/Auteur
Carrie, C.
Auteure/Auteur
Boladeras, A.
Auteure/Auteur
Andreopoulos, D.
Auteure/Auteur
Engelen, A.
Auteure/Auteur
Sundar, S.
Auteure/Auteur
van der Steen-Banasik, E.M.
Auteure/Auteur
Armstrong, J.
Auteure/Auteur
Peignaux-Casasnovas, K.
Auteure/Auteur
Boustani, J.
Auteure/Auteur
Herrera, F.G.
Auteure/Auteur
Pieters, B.R.
Auteure/Auteur
Slot, A.
Auteure/Auteur
Bahl, A.
Auteure/Auteur
Scrase, C.D.
Auteure/Auteur
Azria, D.
Auteure/Auteur
Jansa, J.
Auteure/Auteur
O'Sullivan, J.M.
Auteure/Auteur
Van Den Bergh, ACM
Auteure/Auteur
Collette, L.
Auteure/Auteur
Groupes de travail
EORTC Radiation Oncology Group
Liens vers les personnes
Herrera, Fernanda  
Liens vers les unités
Radio-oncologie  
ISSN
1527-7755
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2021-09-20
Volume
39
Numéro
27
Première page
3022
Dernière page/numéro d’article
3033
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
The European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) trial 22991 (NCT00021450) showed that 6 months of concomitant and adjuvant androgen suppression (AS) improves event- (EFS, Phoenix) and clinical disease-free survival (DFS) of intermediate- and high-risk localized prostatic carcinoma, treated by external-beam radiotherapy (EBRT) at 70-78 Gy. We report the long-term results in intermediate-risk patients treated with 74 or 78 Gy EBRT, as per current guidelines.
Of 819 patients randomly assigned between EBRT or EBRT plus AS started on day 1 of EBRT, 481 entered with intermediate risk (International Union Against Cancer TNM 1997 cT1b-c or T2a with prostate-specific antigen (PSA) ≥ 10 ng/mL or Gleason ≤ 7 and PSA ≤ 20 ng/mL, N0M0) and had EBRT planned at 74 (342 patients, 71.1%) or 78 Gy (139 patients, 28.9%). We report the trial primary end point EFS, DFS, distant metastasis-free survival (DMFS), and overall survival (OS) by intention-to-treat stratified by EBRT dose at two-sided α = 5%.
At a median follow-up of 12.2 years, 92 of 245 patients and 132 of 236 had EFS events in the EBRT plus AS and EBRT arm, respectively, mostly PSA relapse (48.7%) or death (45.1%). EBRT plus AS improved EFS and DFS (hazard ratio [HR] = 0.53; CI, 0.41 to 0.70; P < .001 and HR = 0.67; CI, 0.49 to 0.90; P = .008). At 10 years, DMFS was 79.3% (CI, 73.4 to 84.0) with EBRT plus AS and 72.7% (CI, 66.2 to 78.2) with EBRT (HR = 0.74; CI, 0.53 to 1.02; P = .065). With 140 deaths (EBRT plus AS: 64; EBRT: 76), 10-year OS was 80.0% (CI, 74.1 to 84.7) with EBRT plus AS and 74.3% (CI, 67.8 to 79.7) with EBRT, but not statistically significantly different (HR = 0.74; CI, 0.53 to 1.04; P = .082).
Six months of concomitant and adjuvant AS statistically significantly improves EFS and DFS in intermediate-risk prostatic carcinoma, treated by irradiation at 74 or 78 Gy. The effects on OS and DMFS did not reach statistical significance.
PID Serval
serval:BIB_9270D0BDCDC3
DOI
10.1200/JCO.21.00855
PMID
34310202
WOS
000708091800007
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/176789
Date de création
2021-08-02T12:26:30.474Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T00:39:13Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

jco.21.00855.pdf

Version du manuscrit

published

Taille

960.41 KB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_9270D0BDCDC3.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_9270D0BDCDC39

Somme de contrôle

(MD5):89575a46c6a1626c97e47f87a94102df

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