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  4. NKp30 isoforms and NKp46 transcripts in metastatic melanoma patients: Unique NKp30 pattern in rare melanoma patients with favorable evolution.
 
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Titre

NKp30 isoforms and NKp46 transcripts in metastatic melanoma patients: Unique NKp30 pattern in rare melanoma patients with favorable evolution.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
OncoImmunology  
Auteur(s)
Messaoudene, M.
Auteure/Auteur
Fregni, G.
Auteure/Auteur
Enot, D.
Auteure/Auteur
Jacquelot, N.
Auteure/Auteur
Neves, E.
Auteure/Auteur
Germaud, N.
Auteure/Auteur
Garchon, H.J.
Auteure/Auteur
Boukouaci, W.
Auteure/Auteur
Tamouza, R.
Auteure/Auteur
Chanal, J.
Auteure/Auteur
Avril, M.F.
Auteure/Auteur
Toubert, A.
Auteure/Auteur
Zitvogel, L.
Auteure/Auteur
Rusakiewicz, S.
Auteure/Auteur
Caignard, A.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Fregni, Giulia  
Liens vers les unités
Institut universitaire de pathologie (IUPA)  
ISSN
2162-4011
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2016
Volume
5
Numéro
12
Première page
e1154251
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: epublish
Résumé
Given the NK cell-based immunosurveillance of melanoma, we investigated the prognostic value of NKp46 transcript and NKp30 isoform (NKp30A, NKp30B and NKp30C) profiling in blood of 187 melanoma patients including 13 long survivors (LS), metastatic patients that have controlled the disease. Compared to healthy volunteers (HV), patients had reduced amounts of transcripts of the three NKp30 isoforms (NKp30 A, B and C) but similar ratios between NKp30 isoforms (ΔAB, ΔAC, ΔBC). Stratification of patients according to disease stage showed higher NKp30C and lower NKp46 transcripts in stage IV patients. Furthermore, patients with previous history of conventional chemotherapy displayed reduced NKp30A transcripts. The expression levels of NKp30 isoforms failed to predict survival from sampling of patients, while NKp46 expression predicted melanoma outcome. LS patients displayed elevated NKp30A levels, accordingly high ΔAB and ΔBC ratios, and a unique pattern of rare allelic variants of NKp30 SNPs. Moreover, NK cells from LS displayed correlated NKp30/NKp46 membrane expression, high spontaneous and NKp30- or NKp46-triggered degranulation. These data outline the impact of NKp30 and NKp46 transcripts on melanoma evolution and identify unique genetic features of NKp30 associated with higher NK activation in rare LS melanoma patients that control a metastatic disease.
PID Serval
serval:BIB_D83B310AD17D
DOI
10.1080/2162402X.2016.1154251
PMID
28123867
WOS
000392846200001
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/224470
Date de création
2017-02-07T17:38:07.150Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T04:35:02Z
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