• Mon espace de travail
  • Aide IRIS
  • Par Publication Par Personne Par Unité
    • English
    • Français
  • Se connecter
Logo du site

IRIS | Système d’Information de la Recherche Institutionnelle

  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
UNIL
  • English
  • Français
Se connecter
IRIS
  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
  • Mon espace de travail
  • Aide IRIS

Parcourir IRIS

  • Par Publication
  • Par Personne
  • Par Unité
  1. Accueil
  2. IRIS
  3. Publication
  4. Endothelin B receptor, a new target in cancer immune therapy.
 
  • Détails
Titre

Endothelin B receptor, a new target in cancer immune therapy.

Type
synthèse (review)
Institution
Externe
Périodique
Clinical Cancer Research  
Auteur(s)
Kandalaft, L.E.
Auteure/Auteur
Facciabene, A.
Auteure/Auteur
Buckanovich, R.J.
Auteure/Auteur
Coukos, G.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Coukos, George  
Kandalaft, Lana  
ISSN
1078-0432
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2009
Volume
15
Numéro
14
Première page
4521
Dernière page/numéro d’article
4528
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; ReviewPublication Status: ppublish
Résumé
The endothelins and their G protein-coupled receptors A and B have been implicated in numerous diseases and have recently emerged as pivotal players in a variety of malignancies. Tumors overexpress the endothelin 1 (ET-1) ligand and the endothelin-A-receptor (ET(A)R). Their interaction induces tumor growth and metastasis by promoting tumor cell survival and proliferation, angiogenesis, and tissue remodeling. On the basis of results from xenograft models, drug development efforts have focused on antagonizing the autocrine-paracrine effects mediated by ET-1/ET(A)R. In this review, we discuss a novel role of the endothelin-B-receptor (ET(B)R) in tumorigenesis and the effect of its blockade during cancer immune therapy. We highlight key characteristics of the B receptor such as its specific overexpression in the tumor compartment; and specifically, in the tumor endothelium, where its activation by ET-1 suppresses T-cell adhesion and homing to tumors. We also review our recent findings on the effects of ET(B)R-specific blockade in increasing T-cell homing to tumors and enhancing the efficacy of otherwise ineffective immunotherapy.
Sujets

Animals

Endothelium, Vascular...

Endothelium, Vascular...

Humans

Immunotherapy/methods...

Intercellular Adhesio...

Models, Biological

Neoplasms/immunology

Neoplasms/metabolism

Oligopeptides/pharmac...

Piperidines/pharmacol...

Receptor, Endothelin ...

Receptor, Endothelin ...

T-Lymphocytes/drug ef...

T-Lymphocytes/immunol...

PID Serval
serval:BIB_B040F90D1DBC
DOI
10.1158/1078-0432.CCR-08-0543
PMID
19567593
WOS
000268908400003
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/146607
Open Access
Oui
Date de création
2014-10-14T10:42:43.331Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T22:10:24Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

19567593AM .pdf

Version du manuscrit

postprint

Taille

1022.74 KB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_B040F90D1DBC.P003

Somme de contrôle

(MD5):5c11064801caccc502c501ad17b64753

  • Copyright © 2024 UNIL
  • Informations légales