Titre

Tuned SMC Arms Drive Chromosomal Loading of Prokaryotic Condensin.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Auteur(s)
Bürmann, F.
Auteure/Auteur
Basfeld, A.
Auteure/Auteur
Vazquez Nunez, R.
Auteure/Auteur
Diebold-Durand, M.L.
Auteure/Auteur
Wilhelm, L.
Auteure/Auteur
Gruber, S.
Auteure/Auteur
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ISSN
1097-4164
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2017
Volume
65
Numéro
5
Première page
861
Dernière page/numéro d’article
872.e9
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Résumé
SMC proteins support vital cellular processes in all domains of life by organizing chromosomal DNA. They are composed of ATPase "head" and "hinge" dimerization domains and a connecting coiled-coil "arm." Binding to a kleisin subunit creates a closed tripartite ring, whose ∼47-nm-long SMC arms act as barrier for DNA entrapment. Here, we uncover another, more active function of the bacterial Smc arm. Using high-throughput genetic engineering, we resized the arm in the range of 6-60 nm and found that it was functional only in specific length regimes following a periodic pattern. Natural SMC sequences reflect these length constraints. Mutants with improper arm length or peptide insertions in the arm efficiently target chromosomal loading sites and hydrolyze ATP but fail to use ATP hydrolysis for relocation onto flanking DNA. We propose that SMC arms implement force transmission upon nucleotide hydrolysis to mediate DNA capture or loop extrusion.
PID Serval
serval:BIB_6CA09AC28052
DOI
PMID
WOS
Permalien
Open Access
Oui
Date de création
2017-03-03T09:31:53.706Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T22:26:27Z
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Nom

1-s2.0-S1097276517300527-main.pdf

Version du manuscrit

published

Taille

3.96 MB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_6CA09AC28052.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_6CA09AC280525

Somme de contrôle

(MD5):ffc30424d9524a05c3de648afa08a346