• Mon espace de travail
  • Aide IRIS
  • Par Publication Par Personne Par Unité
    • English
    • Français
  • Se connecter
Logo du site

IRIS | Système d’Information de la Recherche Institutionnelle

  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
UNIL
  • English
  • Français
Se connecter
IRIS
  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
  • Mon espace de travail
  • Aide IRIS

Parcourir IRIS

  • Par Publication
  • Par Personne
  • Par Unité
  1. Accueil
  2. IRIS
  3. Publication
  4. Shedding of neurexin 3β ectodomain by ADAM10 releases a soluble fragment that affects the development of newborn neurons.
 
  • Détails
Titre

Shedding of neurexin 3β ectodomain by ADAM10 releases a soluble fragment that affects the development of newborn neurons.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Scientific Reports  
Auteur(s)
Borcel, E.
Auteure/Auteur
Palczynska, M.
Auteure/Auteur
Krzisch, M.
Auteure/Auteur
Dimitrov, M.
Auteure/Auteur
Ulrich, G.
Auteure/Auteur
Toni, N.
Auteure/Auteur
Fraering, P.C.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Toni, Nicolas  
Liens vers les unités
Dép. des neurosciences fondam.  
Neurosciences psychiatriques (CNP)  
ISSN
2045-2322
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2016-12-19
Volume
6
Première page
39310
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: epublish
Résumé
Neurexins are transmembrane synaptic cell adhesion molecules involved in the development and maturation of neuronal synapses. In the present study, we report that Nrxn3β is processed by the metalloproteases ADAM10, ADAM17, and by the intramembrane-cleaving protease γ-secretase, producing secreted neurexin3β (sNrxn3β) and a single intracellular domain (Nrxn3β-ICD). We further completed the full characterization of the sites at which Nrxn3β is processed by these proteases. Supporting the physiological relevance of the Nrxn3β processing, we demonstrate in vivo a significant effect of the secreted shedding product sNrxn3β on the morphological development of adult newborn neurons in the mouse hippocampus. We show that sNrxn3β produced by the cells of the dentate gyrus increases the spine density of newborn neurons whereas sNrxn3β produced by the newborn neuron itself affects the number of its mossy fiber terminal extensions. These results support a pivotal role of sNrxn3β in plasticity and network remodeling during neuronal development.
Sujets

ADAM10 Protein/metabo...

ADAM17 Protein/metabo...

Amyloid Precursor Pro...

Animals

Animals, Newborn

Hippocampus/cytology

Membrane Proteins/met...

Mice, Inbred C57BL

Nerve Tissue Proteins...

Neurons/drug effects

Neurons/physiology

Protein Processing, P...

Proteolysis

PID Serval
serval:BIB_0BE7AFEF79E9
DOI
10.1038/srep39310
PMID
27991559
WOS
000390234400001
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/80910
Open Access
Oui
Date de création
2016-12-29T08:23:05.513Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T17:05:55Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

27991559.pdf

Version du manuscrit

published

Taille

1.66 MB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_0BE7AFEF79E9.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_0BE7AFEF79E91

Somme de contrôle

(MD5):928dee37bf090b5d17c82a2c49d396f5

  • Copyright © 2024 UNIL
  • Informations légales