Titre
Activated group 3 innate lymphoid cells promote T-cell-mediated immune responses.
Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Auteur(s)
von Burg, N.
Auteure/Auteur
Chappaz, S.
Auteure/Auteur
Baerenwaldt, A.
Auteure/Auteur
Horvath, E.
Auteure/Auteur
Bose Dasgupta, S.
Auteure/Auteur
Ashok, D.
Auteure/Auteur
Pieters, J.
Auteure/Auteur
Tacchini-Cottier, F.
Auteure/Auteur
Rolink, A.
Auteure/Auteur
Acha-Orbea, H.
Auteure/Auteur
Finke, D.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Liens vers les unités
ISSN
1091-6490
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2014
Volume
111
Numéro
35
Première page
12835
Dernière page/numéro d’article
12840
Langue
anglais
Résumé
Group 3 innate lymphoid cells (ILC3s) have emerged as important cellular players in tissue repair and innate immunity. Whether these cells meaningfully regulate adaptive immune responses upon activation has yet to be explored. Here we show that upon IL-1β stimulation, peripheral ILC3s become activated, secrete cytokines, up-regulate surface MHC class II molecules, and express costimulatory molecules. ILC3s can take up latex beads, process protein antigen, and consequently prime CD4(+) T-cell responses in vitro. The cognate interaction of ILC3s and CD4(+) T cells leads to T-cell proliferation both in vitro and in vivo, whereas its disruption impairs specific T-cell and T-dependent B-cell responses in vivo. In addition, the ILC3-CD4(+) T-cell interaction is bidirectional and leads to the activation of ILC3s. Taken together, our data reveal a novel activation-dependent function of peripheral ILC3s in eliciting cognate CD4(+) T-cell immune responses.
PID Serval
serval:BIB_7879BB243E97
PMID
Open Access
Oui
Date de création
2014-09-26T07:21:19.403Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T01:01:07Z