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  4. Maternal PKU syndrome in cousins caused by mild, unrecognized phenylketonuria in their mothers homozygous for the phenylalanine hydroxylase-261 ARG-]GLN mutation.
 
  • Détails
Titre

Maternal PKU syndrome in cousins caused by mild, unrecognized phenylketonuria in their mothers homozygous for the phenylalanine hydroxylase-261 ARG-]GLN mutation.

Type
abstract de conférence/colloque
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Série
Pediatric Research
Auteur(s)
Superti-Furga, A.
Auteure/Auteur
Steinmann, B.
Auteure/Auteur
Duc, G.
Auteure/Auteur
Gitzelmann, R.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Superti-Furga, Andrea  
Liens vers les unités
Pédiatrie  
Titre du livre ou conférence/colloque
Annual Meeting of the European Society for Pediatric Research
Adresse
Vienna, Austria, September 23-27, 1990
ISBN
0031-3998
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1990
Volume
28
Première page
291
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
PID Serval
serval:BIB_B631B052AD6A
WOS
A1990DV86100107
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/209954
Date de création
2011-03-14T15:14:34.019Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T03:23:34Z
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