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  4. Phenotypic diversity of T cells in human primary and metastatic brain tumors revealed by multiomic interrogation.
 
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Titre

Phenotypic diversity of T cells in human primary and metastatic brain tumors revealed by multiomic interrogation.

Type
synthèse (review)
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Nature Cancer  
Auteur(s)
Wischnewski, V.
Auteure/Auteur
Maas, R.R.
Auteure/Auteur
Aruffo, P.G.
Auteure/Auteur
Soukup, K.
Auteure/Auteur
Galletti, G.
Auteure/Auteur
Kornete, M.
Auteure/Auteur
Galland, S.
Auteure/Auteur
Fournier, N.
Auteure/Auteur
Lilja, J.
Auteure/Auteur
Wirapati, P.
Auteure/Auteur
Lourenco, J.
Auteure/Auteur
Scarpa, A.
Auteure/Auteur
Daniel, R.T.
Auteure/Auteur
Hottinger, A.F.
Auteure/Auteur
Brouland, J.P.
Auteure/Auteur
Losurdo, A.
Auteure/Auteur
Voulaz, E.
Auteure/Auteur
Alloisio, M.
Auteure/Auteur
Hegi, M.E.
Auteure/Auteur
Lugli, E.
Auteure/Auteur
Joyce, J.A.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Soukup, Klara  
Hegi, Monika  
Wirapati, Pratyaksha  
Galland Waeber, Sabine  
Daniel, Roy Thomas  
Fournier, Nadine  
Hottinger, Andreas  
Brouland, Jean-Philippe  
Joyce, Johanna  
Wischnewski, Vladimir  
Maas, Roeltje  
Kornete, Mara  
Lourenco, Joao  
Lilja, Johanna  
Liens vers les unités
Institut universitaire de pathologie (IUPA)  
Ludwig Lausanne Branch (LLB)  
Direction DM  
Recherche en neurosciences  
Neurochirurgie  
Oncologie médicale  
Neurologie  
Recherche en oncologie  
ISSN
2662-1347
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2023-06
Volume
4
Numéro
6
Première page
908
Dernière page/numéro d’article
924
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Résumé
The immune-specialized environment of the healthy brain is tightly regulated to prevent excessive neuroinflammation. However, after cancer development, a tissue-specific conflict between brain-preserving immune suppression and tumor-directed immune activation may ensue. To interrogate potential roles of T cells in this process, we profiled these cells from individuals with primary or metastatic brain cancers via integrated analyses on the single-cell and bulk population levels. Our analysis revealed similarities and differences in T cell biology between individuals, with the most pronounced differences observed in a subgroup of individuals with brain metastasis, characterized by accumulation of CXCL13-expressing CD39 <sup>+</sup> potentially tumor-reactive T (pTRT) cells. In this subgroup, high pTRT cell abundance was comparable to that in primary lung cancer, whereas all other brain tumors had low levels, similar to primary breast cancer. These findings indicate that T cell-mediated tumor reactivity can occur in certain brain metastases and may inform stratification for treatment with immunotherapy.
Sujets

Humans

T-Lymphocytes

Multiomics

Brain Neoplasms/secon...

Brain

Immunotherapy

PID Serval
serval:BIB_AF8A124C7797
DOI
10.1038/s43018-023-00566-3
PMID
37217652
WOS
000992443400002
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/161490
Open Access
Oui
Date de création
2023-05-24T06:50:17.656Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T23:23:37Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

43018_2023_Article_566.pdf

Version du manuscrit

published

Licence

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

Taille

17.43 MB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_AF8A124C7797.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_AF8A124C77979

Somme de contrôle

(MD5):e231c8607cd27fa4fb8d2fcc193cbc67

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