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  4. NARP mitochondriopathy: an unusual cause of progressive myoclonic epilepsy
 
  • Détails
Titre

NARP mitochondriopathy: an unusual cause of progressive myoclonic epilepsy

Type
article
Institution
Externe
Périodique
Neurology  
Auteur(s)
Jung, J.
Auteure/Auteur
Mauguiere, F.
Auteure/Auteur
Clerc-Renaud, P.
Auteure/Auteur
Ollagnon, E.
Auteure/Auteur
Mousson de Camaret, B.
Auteure/Auteur
Ryvlin, P.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Ryvlin, Philippe  
ISSN
1526-632X
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2007
Volume
68
Numéro
17
Première page
1429
Dernière page/numéro d’article
30
Langue
anglais
Notes
Jung, J
Mauguiere, F
Clerc-Renaud, P
Ollagnon, E
Mousson de Camaret, B
Ryvlin, P
eng
Neurology. 2007 Apr 24;68(17):1429-30. doi: 10.1212/01.wnl.0000264019.53959.10.
Sujets

DNA, Mitochondrial/ge...

Electroencephalograph...

Electroretinography

Female

Gait Ataxia/etiology

Humans

Middle Aged

Mitochondrial Encepha...

Mitochondrial Proton-...

Mutation, Missense

Myoclonic Epilepsies,...

Organ Specificity

Phenotype

Photic Stimulation

Point Mutation

PID Serval
serval:BIB_41A9E8D520A5
DOI
10.1212/01.wnl.0000264019.53959.10
PMID
17452590
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/54455
Date de création
2018-11-29T11:36:54.331Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T15:00:43Z
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