Titre
Cdk4 promotes adipogenesis through PPARgamma activation.
Type
article
Institution
Externe
Périodique
Auteur(s)
Abella, A.
Auteure/Auteur
Dubus, P.
Auteure/Auteur
Malumbres, M.
Auteure/Auteur
Rane, S.G.
Auteure/Auteur
Kiyokawa, H.
Auteure/Auteur
Sicard, A.
Auteure/Auteur
Vignon, F.
Auteure/Auteur
Langin, D.
Auteure/Auteur
Barbacid, M.
Auteure/Auteur
Fajas, L.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
ISSN
1550-4131
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2005
Volume
2
Numéro
4
Première page
239
Dernière page/numéro d’article
249
Langue
anglais
Résumé
Cell cycle regulators such as E2F1 and retinoblastoma (RB) play crucial roles in the control of adipogenesis, mostly by controlling the transition between preadipocyte proliferation and adipocyte differentiation. The serine-threonine kinase cyclin-dependent kinase 4 (cdk4) works in a complex with D-type cyclins to phosphorylate RB, mediating the entry of cells into the cell cycle in response to external stimuli. Because cdk4 is an upstream regulator of the E2F-RB pathway, we tested whether cdk4 was a target for new factors that regulate adipogenesis. Here we find that cdk4 inhibition impairs adipocyte differentiation and function. Disruption of cdk4 or activating mutations in cdk4 in primary mouse embryonic fibroblasts results in reduced and increased adipogenic potential, respectively, of these cells. We show that the effects of cdk4 are not limited to the control of differentiation; cdk4 also participates in adipocyte function through activation of PPARgamma.
Sujets
PID Serval
serval:BIB_6881A35F3D69
PMID
Open Access
Oui
Date de création
2013-03-07T15:03:08.207Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T04:30:15Z