• Mon espace de travail
  • Aide IRIS
  • Par Publication Par Personne Par Unité
    • English
    • Français
  • Se connecter
Logo du site

IRIS | Système d’Information de la Recherche Institutionnelle

  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
UNIL
  • English
  • Français
Se connecter
IRIS
  • Accueil
  • Personnes
  • Publications
  • Unités
  • Périodiques
  • Mon espace de travail
  • Aide IRIS

Parcourir IRIS

  • Par Publication
  • Par Personne
  • Par Unité
  1. Accueil
  2. IRIS
  3. Publication
  4. Retinoic acid receptor activation reprograms senescence response and enhances anti-tumor activity of natural killer cells.
 
  • Détails
Titre

Retinoic acid receptor activation reprograms senescence response and enhances anti-tumor activity of natural killer cells.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Cancer Cell  
Auteur(s)
Colucci, M.
Auteure/Auteur
Zumerle, S.
Auteure/Auteur
Bressan, S.
Auteure/Auteur
Gianfanti, F.
Auteure/Auteur
Troiani, M.
Auteure/Auteur
Valdata, A.
Auteure/Auteur
D'Ambrosio, M.
Auteure/Auteur
Pasquini, E.
Auteure/Auteur
Varesi, A.
Auteure/Auteur
Cogo, F.
Auteure/Auteur
Mosole, S.
Auteure/Auteur
Dongilli, C.
Auteure/Auteur
Desbats, M.A.
Auteure/Auteur
Contu, L.
Auteure/Auteur
Revankdar, A.
Auteure/Auteur
Chen, J.
Auteure/Auteur
Kalathur, M.
Auteure/Auteur
Perciato, M.L.
Auteure/Auteur
Basilotta, R.
Auteure/Auteur
Endre, L.
Auteure/Auteur
Schauer, S.
Auteure/Auteur
Othman, A.
Auteure/Auteur
Guccini, I.
Auteure/Auteur
Saponaro, M.
Auteure/Auteur
Maraccani, L.
Auteure/Auteur
Bancaro, N.
Auteure/Auteur
Lai, P.
Auteure/Auteur
Liu, L.
Auteure/Auteur
Pernigoni, N.
Auteure/Auteur
Mele, F.
Auteure/Auteur
Merler, S.
Auteure/Auteur
Trotman, L.C.
Auteure/Auteur
Guarda, G.
Auteure/Auteur
Calì, B.
Auteure/Auteur
Montopoli, M.
Auteure/Auteur
Alimonti, A.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Colucci, Manuel  
Liens vers les unités
Agora  
ISSN
1878-3686
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2024-04-08
Volume
42
Numéro
4
Première page
646
Dernière page/numéro d’article
661.e9
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
Cellular senescence can exert dual effects in tumors, either suppressing or promoting tumor progression. The senescence-associated secretory phenotype (SASP), released by senescent cells, plays a crucial role in this dichotomy. Consequently, the clinical challenge lies in developing therapies that safely enhance senescence in cancer, favoring tumor-suppressive SASP factors over tumor-promoting ones. Here, we identify the retinoic-acid-receptor (RAR) agonist adapalene as an effective pro-senescence compound in prostate cancer (PCa). Reactivation of RARs triggers a robust senescence response and a tumor-suppressive SASP. In preclinical mouse models of PCa, the combination of adapalene and docetaxel promotes a tumor-suppressive SASP that enhances natural killer (NK) cell-mediated tumor clearance more effectively than either agent alone. This approach increases the efficacy of the allogenic infusion of human NK cells in mice injected with human PCa cells, suggesting an alternative therapeutic strategy to stimulate the anti-tumor immune response in "immunologically cold" tumors.
Sujets

Male

Humans

Animals

Mice

Cellular Senescence

Prostatic Neoplasms/d...

Receptors, Retinoic A...

Killer Cells, Natural...

Adapalene

AP-1

NK-Killing

RAR

SASP

adapalene

allogenic infusion

immunotherapy

metabolism

prostate cancer

senescence

PID Serval
serval:BIB_F2A7089B8C4C
DOI
10.1016/j.ccell.2024.02.004
PMID
38428412
WOS
001228280500002
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/256254
Open Access
Oui
Date de création
2024-03-08T15:11:48.723Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T07:04:42Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

38428412.pdf

Version du manuscrit

published

Licence

https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0

Taille

5.02 MB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_F2A7089B8C4C.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_F2A7089B8C4C8

Somme de contrôle

(MD5):2ec66ebc831677b07af9f9b752c5dc7a

  • Copyright © 2024 UNIL
  • Informations légales