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Titre

Glucosurie rénale [Renal glucosuria]

Type
synthèse (review)
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Auteur(s)
Rohfleisch, A.
Auteure/Auteur
Nseir, G.
Auteure/Auteur
Chehade, H.
Auteure/Auteur
Guidoux Noverraz, M.
Auteure/Auteur
Venetz, J.P.
Auteure/Auteur
Barbey, F.
Auteure/Auteur
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ISSN
1660-9379
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2013-03-20
Volume
9
Numéro
378
Première page
636
Dernière page/numéro d’article
640
Peer-reviewed
Oui
Langue
français
Notes
Publication types: Case Reports ; English Abstract ; Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
The occurrence of glucosuria in the absence of hyperglycemia is distinctive for renal glucosuria. SGLT2 mutations provoke familial renal glucosuria characterized by persistent glucosuria in the absence of any other renal tubular dysfunction. Renal glucosuria associated with others proximal tubular dysfunctions points to Fanconi syndrome. This generalized dysfunction of proximal tubule needs to be treated and may progress regarding its aetiology to chronic renal failure. The development and study of models of Fanconi syndrome has recently contributed to a better knowledge of the mechanisms implicated in the tubular transport of glucose and low-molecular-weight-proteins. This article reviews these recent developments.
Sujets

Adult

Biological Transport

Fanconi Syndrome/diag...

Fanconi Syndrome/phys...

Female

Glucose/metabolism

Glycosuria, Renal/eti...

Glycosuria, Renal/gen...

Glycosuria, Renal/phy...

Humans

Infant

Kidney Tubules, Proxi...

Male

Mutation

Sodium-Glucose Transp...

PID Serval
serval:BIB_638A96EBF30A
DOI
PMID
Permalien
Date de création
2013-07-07T09:53:53.039Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T21:48:31Z
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Nom

RMS_idPAS_D_ISBN_pu2013-11s_sa08_art08.pdf

Version du manuscrit

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Licence

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Taille

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Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_638A96EBF30A.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_638A96EBF30A5

Somme de contrôle

(MD5):fc4bc3fab5256c6d9bbf9e96b2e0e5dc