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  4. Harmonization of LC-MS/MS Measurements of Plasma Free Normetanephrine, Metanephrine, and 3-Methoxytyramine.
 
  • Détails
Titre

Harmonization of LC-MS/MS Measurements of Plasma Free Normetanephrine, Metanephrine, and 3-Methoxytyramine.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Clinical Chemistry  
Auteur(s)
Peitzsch, M.
Auteure/Auteur
Novos, T.
Auteure/Auteur
Kaden, D.
Auteure/Auteur
Kurlbaum, M.
Auteure/Auteur
van Herwaarden, A.E.
Auteure/Auteur
Müller, D.
Auteure/Auteur
Adaway, J.
Auteure/Auteur
Grouzmann, E.
Auteure/Auteur
McWhinney, B.
Auteure/Auteur
Hoad, K.
Auteure/Auteur
Woollard, G.
Auteure/Auteur
Kema, I.
Auteure/Auteur
Boot, C.
Auteure/Auteur
Fassnacht, M.
Auteure/Auteur
Sweep, F.
Auteure/Auteur
Loh, T.P.
Auteure/Auteur
Horvath, A.R.
Auteure/Auteur
Eisenhofer, G.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Grouzmann, Eric  
Liens vers les unités
Laboratoires de pharmacologie  
ISSN
1530-8561
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2021-08-05
Volume
67
Numéro
8
Première page
1098
Dernière page/numéro d’article
1112
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
Plasma-free normetanephrine and metanephrine (metanephrines) are the recommended biomarkers for testing of pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL). This study evaluated the status of harmonization of liquid chromatography-tandem mass spectrometry-based measurements of plasma metanephrines and methoxytyramine and clinical interpretation of test results.
125 plasma samples from patients tested for PPGLs were analyzed in 12 laboratories. Analytical performance was also assessed from results of a proficiency-testing program. Agreement of test results from different laboratories was assessed by Passing-Bablok regression and Bland-Altman analysis. Agreement in clinical test interpretation based on laboratory specific reference intervals was also examined.
Comparisons of analytical test results by regression analysis revealed strong correlations for normetanephrine and metanephrine (R ≥ 0.95) with mean slopes of 1.013 (range 0.975-1.078), and 1.019 (range 0.963-1.081), and intercepts of -0.584 (-53.736 to 54.790) and -3.194 (-17.152 to 5.933), respectively. The mean bias between methods was 1.2% (-11.6% to 16.0%) for metanephrine and 0.1% (-18.0% to 9.5%) for normetanephrine. Measurements of 3-methoxytyramine revealed suboptimal agreement between laboratories with biases ranging from -32.2% to 64.0%. Interrater agreement in test interpretation was >94% for metanephrine and >84% for normetanephrine; improvements in interrater agreement were observed with use of harmonized reference intervals, including age-specific cut-offs for normetanephrine.
Analytical methods for metanephrines are well harmonized between laboratories. However, the 16% disagreement in test interpretation for normetanephrine suggests use of suboptimal method-dependent reference intervals for clinical decision-making for this metabolite. Improved analytical methods and reference interval harmonization are particularly required for 3-methoxytyramine.
Sujets

LC-MS/MS

harmonization

metanephrines

paraganglioma

pheochromocytoma

standardization

PID Serval
serval:BIB_6314F9E194B8
DOI
10.1093/clinchem/hvab060
PMID
33993248
WOS
000687749200012
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/172813
Date de création
2021-05-25T12:36:07.436Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T00:20:21Z
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