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  4. A pediatric case of Fisher-Bickerstaff spectrum.
 
  • Détails
Titre

A pediatric case of Fisher-Bickerstaff spectrum.

Type
article
Institution
Externe
Périodique
Pediatric Neurology  
Auteur(s)
Tsapis, M.
Auteure/Auteur
Laugel, V.
Auteure/Auteur
Koob, M.
Auteure/Auteur
de Saint Martin, A.
Auteure/Auteur
Fischbach, M.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Koob, Meriam  
ISSN
1873-5150
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2010-02
Volume
42
Numéro
2
Première page
147
Dernière page/numéro d’article
150
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Journal Article
Publication Status: ppublish
Résumé
Miller Fisher syndrome is classically described as an acute inflammatory polyneuropathy clinical variant, associating external ophthalmoplegia, ataxia and loss of tendon reflexes. Despite recent advances in the comprehension of this syndrome, with the description of anti-GQ1b anti-ganglioside antibodies associated with abnormal neuromuscular transmission in the serum of Miller Fisher syndrome patients, there is ongoing debate on the peripheral or central origin of the symptoms. Some authors argue that there is a brainstem and cerebellar involvement. Indeed, since description of the syndrome, numerous cases have been reported with electrophysiologic and imaging evidences of brainstem involvement in the syndrome. Described and discussed here is the case of a 4-year-old child with Miller Fisher syndrome and cerebral lesions evident on magnetic resonance imaging, suggesting a Fisher-Bickerstaff spectrum.
Sujets

Child, Preschool

Humans

Male

Miller Fisher Syndrom...

Miller Fisher Syndrom...

Miller Fisher Syndrom...

PID Serval
serval:BIB_589A8C2F966B
DOI
10.1016/j.pediatrneurol.2009.09.009
PMID
20117755
WOS
000276968800014
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/74601
Date de création
2023-06-06T19:12:46.516Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T16:34:27Z
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