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  4. Direct induction of microtubule branching by microtubule nucleation factor SSNA1.
 
  • Détails
Titre

Direct induction of microtubule branching by microtubule nucleation factor SSNA1.

Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Nature Cell Biology  
Auteur(s)
Basnet, N.
Auteure/Auteur
Nedozralova, H.
Auteure/Auteur
Crevenna, A.H.
Auteure/Auteur
Bodakuntla, S.
Auteure/Auteur
Schlichthaerle, T.
Auteure/Auteur
Taschner, M.
Auteure/Auteur
Cardone, G.
Auteure/Auteur
Janke, C.
Auteure/Auteur
Jungmann, R.
Auteure/Auteur
Magiera, M.M.
Auteure/Auteur
Biertümpfel, C.
Auteure/Auteur
Mizuno, N.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
Taschner, Michael  
Liens vers les unités
Dép. microbiologie fondamentale  
ISSN
1476-4679
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2018-10
Volume
20
Numéro
10
Première page
1172
Dernière page/numéro d’article
1180
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Résumé
Microtubules are central elements of the eukaryotic cytoskeleton that often function as part of branched networks. Current models for branching include nucleation of new microtubules from severed microtubule seeds or from γ-tubulin recruited to the side of a pre-existing microtubule. Here, we found that microtubules can be directly remodelled into branched structures by the microtubule-remodelling factor SSNA1 (also known as NA14 or DIP13). The branching activity of SSNA1 relies on its ability to self-assemble into fibrils in a head-to-tail fashion. SSNA1 fibrils guide protofilaments of a microtubule to split apart to form daughter microtubules. We further found that SSNA1 localizes at axon branching sites and has a key role in neuronal development. SSNA1 mutants that abolish microtubule branching in vitro also fail to promote axon development and branching when overexpressed in neurons. We have, therefore, discovered a mechanism for microtubule branching and implicated its role in neuronal development.
Sujets

Animals

Autoantigens/genetics...

Autoantigens/metaboli...

Autoantigens/ultrastr...

Axons/metabolism

Cells, Cultured

Cryoelectron Microsco...

Cytoskeleton/metaboli...

Hippocampus/cytology

Mice

Microtubules/chemistr...

Microtubules/metaboli...

Microtubules/ultrastr...

Mutation

Neurons/metabolism

Nuclear Proteins/gene...

Nuclear Proteins/meta...

Nuclear Proteins/ultr...

PID Serval
serval:BIB_63896D903CD5
DOI
10.1038/s41556-018-0199-8
PMID
30250060
WOS
000445656400012
Permalien
https://iris.unil.ch/handle/iris/161435
Date de création
2018-10-15T15:41:26.912Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T23:23:25Z
Fichier(s)
En cours de chargement...
Vignette d'image
Nom

30250060_BIB_63896D903CD5.pdf

Version du manuscrit

postprint

Taille

3.09 MB

Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_63896D903CD5.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_63896D903CD59

Somme de contrôle

(MD5):4ff3255c5a50003795a18204954e16d7

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