Titre

Amyloïdose AL : la course au diagnostic [AL amyloidosis : the race to diagnosis]

Type
synthèse (review)
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Auteur(s)
Ciocca, N.
Auteure/Auteur
Tsilimidos, G.
Auteure/Auteur
Auner, H.W.
Auteure/Auteur
Cairoli, A.
Auteure/Auteur
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ISSN
1660-9379
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2025-04-23
Volume
21
Numéro
915
Première page
869
Dernière page/numéro d’article
873
Peer-reviewed
Oui
Langue
français
Notes
Publication types: Journal Article ; Review ; English Abstract
Publication Status: ppublish
Résumé
AL amyloidosis is a rare disease with a poor prognosis, which arises from a plasma cell clone producing an excess of light chains which are deposited in the tissues, causing severe organ damage, most often in the heart and kidneys. As soon as clinical suspicion arises, a few simple screening tests should be carried out rapidly, to avoid any delay in diagnosis. Indeed, the later the diagnosis, the shorter the survival (4-6 months for advanced cases). However, recent therapeutic advances have improved prognosis. This article summarizes the key points for general practitioners, internists and other specialists involved, which enable rapid diagnosis, and discuss the principles of treatment.
Sujets

Humans

Amyloidosis/diagnosis...

Amyloidosis/therapy

Prognosis

Immunoglobulin Light-...

Immunoglobulin Light-...

PID Serval
serval:BIB_771EF5CE50A3
DOI
PMID
Permalien
Date de création
2025-05-02T09:29:04.793Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T21:58:55Z
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Nom

40275846.pdf

Version du manuscrit

published

Licence

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Format

Adobe PDF

PID Serval

serval:BIB_771EF5CE50A3.P001

URN

urn:nbn:ch:serval-BIB_771EF5CE50A31

Somme de contrôle

(MD5):b96584b85e6012d0fdfd6c45d8bc9a2d