Titre
Le déficit en alpha-1 antitrypsine. Une indication de transplantation hépatique pédiatrique [Alpha-1-antitrypsin deficiency. An indication for pediatric liver transplantation]
Type
étude de cas
Institution
Externe
Périodique
Revue Médicale De Liège
Auteur(s)
De Roover, A.
Auteure/Auteur
Detry, O.
Auteure/Auteur
Honoré, P.
Auteure/Auteur
Delbecque, K.
Auteure/Auteur
de Leval, L.
Auteure/Auteur
Delwaide, J.
Auteure/Auteur
Joris, J.
Auteure/Auteur
Canivet, J.L.
Auteure/Auteur
Damas, P.
Auteure/Auteur
Boniver, J.
Auteure/Auteur
Lamy, M.
Auteure/Auteur
Meurisse, M.
Auteure/Auteur
Jacquet, N.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
ISSN
0370-629X[print], 0370-629X[linking]
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2001
Volume
56
Numéro
11
Première page
753
Dernière page/numéro d’article
758
Langue
français
Résumé
Alpha-1-antitrypsin deficiency is the most common inborn error of metabolism leading to liver transplantation, and the second cause of liver transplantation in children after biliary atresia. The authors report the case of a 6-year-old girl, who was suffering from end-stage liver disease secondary to alpha-1-antitrypsin deficiency. She was successfully treated by whole liver transplantation, the hepatic graft coming from a 3-year-old donor. Three months later she went back to school. The authors discuss the pathogenesis and the natural history of this frequent cause of liver transplantation in children.
PID Serval
serval:BIB_D1906242388F
PMID
Date de création
2010-10-28T09:35:21.540Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T03:33:01Z