Titre
Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure.
Type
article
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Auteur(s)
Newton-Cheh, C.
Auteure/Auteur
Johnson, T.
Auteure/Auteur
Gateva, V.
Auteure/Auteur
Tobin, M.D.
Auteure/Auteur
Bochud, M.
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Coin, L.
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Najjar, S.S.
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Zhao, J.H.
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Heath, S.C.
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Eyheramendy, S.
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Papadakis, K.
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Voight, B.F.
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Scott, L.J.
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Zhang, F.
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Farrall, M.
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Tanaka, T.
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Wallace, C.
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Chambers, J.C.
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Khaw, K.T.
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Nilsson, P.
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van der Harst, P.
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Polidoro, S.
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Grobbee, D.E.
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Onland-Moret, N.C.
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Bots, M.L.
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Wain, L.V.
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Teumer, A.
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Luan, J.
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Lucas, G.
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Kuusisto, J.
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Burton, P.R.
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Hadley, D.
Auteure/Auteur
McArdle, W.L.
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Brown, M.
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Brown, M.
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Dominiczak, A.
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Newhouse, S.J.
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Samani, N.J.
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Webster, J.
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Zeggini, E.
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Beckmann, J.S.
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Bergmann, S.
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Lim, N.
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Song, K.
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Vollenweider, P.
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Waeber, G.
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Waterworth, D.M.
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Yuan, X.
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Groop, L.
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Orho-Melander, M.
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Allione, A.
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Di Gregorio, A.
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Guarrera, S.
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Panico, S.
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Ricceri, F.
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Romanazzi, V.
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Sacerdote, C.
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Luben, R.N.
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Valle, T.T.
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Willer, C.J.
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Bergman, R.N.
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Org, E.
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Pfeufer, A.
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O'Donnell, C.J.
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Siscovick, D.S.
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Freimer, N.B.
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O'Reilly, P.F.
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Snieder, H.
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van Gilst, W.H.
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Clarke, R.
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Lakatta, E.G.
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Schlessinger, D.
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Scuteri, A.
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Felix, S.B.
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Homuth, G.
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Lorbeer, R.
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Rettig, R.
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Lathrop, G.M.
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Zelenika, D.
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Deloukas, P.
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Soranzo, N.
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Williams, F.M.
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Laakso, M.
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Uiterwaal, C.S.
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Laan, M.
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Munroe, P.B.
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Contributrices/contributeurs
Burton, PR.
Clayton, DG.
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Kwiatkowski, DP.
McCarthy, MI.
Ouwehand, WH.
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Cardon, LR.
Clayton, DG.
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Iles, MM.
Maqbool, A.
Yuldasheva, N.
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Onipinla, A.
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Potter, S.
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Clayton, DG.
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Cardon, LR.
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Parkes, M.
Pembrey, M.
Rahman, N.
Samani, NJ.
Stratton, MR.
Todd, JA.
Worthington, J.
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Wellcome Trust Case Control Consortium
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ISSN
1546-1718
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2009
Volume
41
Numéro
6
Première page
666
Dernière page/numéro d’article
676
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, N.I.H., Intramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Publication Status: ppublish
Résumé
Elevated blood pressure is a common, heritable cause of cardiovascular disease worldwide. To date, identification of common genetic variants influencing blood pressure has proven challenging. We tested 2.5 million genotyped and imputed SNPs for association with systolic and diastolic blood pressure in 34,433 subjects of European ancestry from the Global BPgen consortium and followed up findings with direct genotyping (N ≤ 71,225 European ancestry, N ≤ 12,889 Indian Asian ancestry) and in silico comparison (CHARGE consortium, N = 29,136). We identified association between systolic or diastolic blood pressure and common variants in eight regions near the CYP17A1 (P = 7 × 10(-24)), CYP1A2 (P = 1 × 10(-23)), FGF5 (P = 1 × 10(-21)), SH2B3 (P = 3 × 10(-18)), MTHFR (P = 2 × 10(-13)), c10orf107 (P = 1 × 10(-9)), ZNF652 (P = 5 × 10(-9)) and PLCD3 (P = 1 × 10(-8)) genes. All variants associated with continuous blood pressure were associated with dichotomous hypertension. These associations between common variants and blood pressure and hypertension offer mechanistic insights into the regulation of blood pressure and may point to novel targets for interventions to prevent cardiovascular disease.
Sujets
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