Titre
Durable response to palbociclib and letrozole in ovarian cancer with CDKN2A loss.
Type
étude de cas
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Auteur(s)
Frisone, D.
Auteure/Auteur
Charrier, M.
Auteure/Auteur
Clement, S.
Auteure/Auteur
Christinat, Y.
Auteure/Auteur
Thouvenin, L.
Auteure/Auteur
Homicsko, K.
Auteure/Auteur
Michielin, O.
Auteure/Auteur
Bodmer, A.
Auteure/Auteur
Chappuis, P.O.
Auteure/Auteur
McKee, T.A.
Auteure/Auteur
Tsantoulis, P.
Auteure/Auteur
Liens vers les personnes
ISSN
1555-8576
Statut éditorial
Publié
Date de publication
2020
Volume
21
Numéro
3
Première page
197
Dernière page/numéro d’article
202
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Case Reports ; Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
Publication Status: ppublish
Publication Status: ppublish
Résumé
Alterations of the Retinoblastoma (Rb) pathway are frequent in ovarian cancer, typically resulting from CDKN2A down-regulation, CCNE1 amplification, CCND1/2 amplification, and RB1 loss. However, bi-allelic CDKN2A mutation or homozygous deletion is a very rare event, concerning less than 5% of patients.Initial trials with palbociclib in serous ovarian cancer have shown very modest benefit in unselected patient populations, thus underlining the need for a biomarker predicting response. We report the case of a heavily pre-treated patient with a serous ovarian tumor harboring a homozygous deletion of the CDKN2A gene that derived significant, prolonged clinical benefit from palbociclib, a CDK4/6 oral inhibitor, with letrozole. Treatment with palbociclib and letrozole started on February 2018, with an ongoing response after 12 months.In conclusion, homozygous CDKN2A deletion is rare and could be used to predict response to CDK4/6 inhibitors in association with other genomic features. We encourage further trials in this direction.
Sujets
PID Serval
serval:BIB_DDF548EFECDC
PMID
Open Access
Oui
Date de création
2019-11-14T08:20:40.411Z
Date de création dans IRIS
2025-05-21T05:56:32Z
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Nom
31709901_BIB_DDF548EFECDC.pdf
Version du manuscrit
published
Licence
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Taille
2.39 MB
Format
Adobe PDF
PID Serval
serval:BIB_DDF548EFECDC.P001
URN
urn:nbn:ch:serval-BIB_DDF548EFECDC5
Somme de contrôle
(MD5):b4515db0eb5547ba1b6e8b6f7f8ed3b3