Titre
Plasmodium falciparum CS C-terminal fragment: preclinical evaluation and phase I clinical studies.
Type
synthèse (review)
Institution
UNIL/CHUV/Unisanté + institutions partenaires
Périodique
Parassitologia
Auteur(s)
Roggero, M.A.
Auteure/Auteur
Weilenmann, C.
Auteure/Auteur
Bonelo, A.
Auteure/Auteur
Audran, R.
Auteure/Auteur
Renggli, J.
Auteure/Auteur
Spertini, F.
Auteure/Auteur
Corradin, G.
Auteure/Auteur
López, J.A.
Auteure/Auteur
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Liens vers les unités
ISSN
0048-2951
Statut éditorial
Publié
Date de publication
1999-09
Volume
41
Numéro
1-3
Première page
421
Dernière page/numéro d’article
424
Peer-reviewed
Oui
Langue
anglais
Notes
Publication types: Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
Publication Status: ppublish
Publication Status: ppublish
Résumé
Preclinical evaluation of synthetic peptides corresponding to the C-terminal regions of the circumsporozoite (CS) protein in various Plasmodia showed that these preparations were immunogenic and safe upon injection in various animal models. Additionally, the corresponding peptide from Plasmodium falciparum was widely recognized by sera and PBL obtained from semi-immune adults living in malaria endemic areas. Moreover, the CS C-terminal peptide derived from P. berghei conferred protection upon challenge with live sporozoites in mice. A GLP preparation of the synthetic peptide corresponding to residues 282-383 of the Pf CS, NF-54 strain is currently evaluated in a open, non-randomized, Phase I human trial. Data obtained after the second antigen injection show that the malaria vaccine Pf CS 282-383 is safe, well tolerated and gives rise to high antibody titre, CD4+ and CD8+ lymphocyte responses.
PID Serval
serval:BIB_0E665AE0E84D
PMID
Date de création
2008-01-24T13:55:52.234Z
Date de création dans IRIS
2025-05-20T15:15:06Z